Уважаемые администраторы, пожалуйста, разместите пост! МА...

Маленьких нефтекамцев посвятили в пешеходы

Первоклашкам башкирской гимназии и дошколятам из детских садов №41 и №44 вручили именные удостоверения пешеходов. А взамен малыши дали обещание соблюдать правила дорожного движения. И если воспитанники детских садов всегда под присмотром, то ученики получают больше самостоятельности, и от знаний ПДД будут зависеть их здоровье и жизнь.

Актовый зал башкирской гимназии 10 сентября был наполнен детскими голосами. В ожидании важного события малыши едва могли усидеть на месте, весело переговаривались, вертелись, болтая ножками, которые даже пола пока не достают. Оно и понятно. Первоклассники только-только покинули стены детских садов и от пятилетних дошколят мало чем отличаются. И тем, и другим предстояло дать первое серьёзное обещание. Но сначала им показали театрализованное представление. На сцену вышла Шапокляк, пытаясь запутать детей вредными советами. Но ребята доказали – с верного пути их сбить не получится. После успешной сдачи «экзамена», перешли к главному.

– Обещаем мы, что в мячик будем во дворе играть, а не на проезжей части – законы надо соблюдать. Если будет вдруг машина рядом быстро проезжать, на обочине должны мы ту машину переждать. А ещё мы обещаем на дорогах не грубить, очень важное из правил – надо вежливыми быть. И сегодня перед всеми обещание даём и всегда с собой в дорогу эти правила берём! – зачитывали ведущие слова «присяги».

А дети дружно и звонко отвечали: «Обещаем!». Посвящение в пешеходы госавтоинспекция Нефтекамска совместно с образовательными учреждениями ежегодно проводит в сентябре, чтобы юные горожане шагали во взрослую жизнь, зная правила безопасности.

Корреспондент газеты "Красное знамя" Кузнецова Регина.

Источник: https://vk.ru/wall-209104150_4202

Уважаемые администраторы!
Пожалуйста, разместите пост о помощи моему сыну!!!

‼Открыт сбор на реабилитацию после операций по реконструкции тазобедренных суставов и стоп обеих ног. ‼
1 курс - август 2022 г в РЦ "Лучик надежды" Евпатория.
2 курс - ноябрь 2022 г в ФОЦ "Адели - Пенза".

Первый этап послеоперационного восстановления завершён, Данила делает успехи. 🙏
И все это благодаря регулярным интенсивным курсам реабилитации!!!

После снятия гипса в сентябре 2021 г и первичной разработки суставов два месяца Данила занимался в ФОЦ "Адели - Пенза".

Благодаря слаженной работе специалистов мой сын стал не только вставать у опоры, но и ходить с ходунками, а на завершающих занятиях, даже с тростями.

Но нам нужно двигаться дальше, в прямом и переносном смысле!! Восстановление после таких сложных операций проходит в течение 1,5-2 лет.

Без комплексного подхода, когда чередуются силовые нагрузки, массаж, работа на специальных тренажёрах, без опытного взгляда профессионала восстановление будет долгим и неэффективным.
Даниле нужны интенсивные курсы реабилитации, нужно продолжать занятия.

Пожалуйста, поддержите Данилу!!!❤ Помогите вовремя начать запланированное лечение!!! 🙏

Помочь можно по-разному, главное, не оставаться равнодушными к детской беде!!

🔼Вы можете перевести любую посильную для вас сумму на реквизиты сбора.
И это поможет начать запланированное лечение вовремя!!!

🔼Вы можете сделать репост на свою страницу, и тогда о Даниле узнают ваши друзья и знакомые, среди которых обязательно найдутся люди с добрым сердцем!!! ❤ и поддержат Данилу.

🔼Вы можете поставить лайк и написать добрые слова в комментариях. Чем больше их будет, тем больше вероятность попасть в рекомендации, и тогда о Даниле узнают другие пользователи соцсети. Информационная поддержка - это тоже огромная помощь!!!

♦Родионов Данила, 14 лет
♦Пензенская область, г Сурск
♦Основной диагноз - детский паралич. ♦Перенёс операции на тазобедренные суставы и стопы обеих ног в июне - июле 2021 г.
♦Необходимы интенсивные курсы реабилитации для восстановления и дальнейшего обучения самостоятельной ходьбе.

✅ Группа Данилы https://vk.com/danilarodionov_help
✅ История Данилы https://vk.com/topic-188125015_40894397
✅ Обоснование сбора
https://vk.com/topic-188125015_48577628
✅ Отчет о поступлениях
https://vk.com/topic-188125015_48577650

❗Сумма сбора - 388 000 руб
❗Срок сбора - до 8 августа 2022 г

❤Реквизиты для помощи❤
✅ Карта Сбербанка
5469 4800 1645 8397
Получатель Светлана Александровна Р. (мама Данилы)

Здравствуйте, уважаемая администрация группы!

БЛAГOTBOPИTEЛЬHЫЙ ФOHД им. AЛEШИ KУ3HEЦOBA «MЫ PЯДOM» просит Вас разместить в группе информацию о ребёнке, у которого есть шанс победить болезнь, но ему требуется дорогостоящее лечение за границей.

Дорогие друзья, в нашем фонде новый подопечный - у Cepёжи самое редкое заболевание во всем мире, Cepёжa - ребёнок NЕМО, и он очень нуждается в нашей с вами поддержке и помощи🙏
❗До оплаты лечения осталось 39 дней ❗

Ниже вся информация о Cepёжe, его редком заболевании и его история, рассказанная мамой.
Пожалуйста, прочтите, и не останетесь равнодушными❤️

У нашего 7-ми летнего сына диагностировано очень редкое заболевание – Первичный иммунодефицит комбинированный, отягощённый синдромом Nеmо, у него повреждён ген, отвечающий за иммунитет.

Этот синдром в России ещё не изучен, да и в мире с ним редко сталкивались. Сейчас в мире зарегистрировано чуть более 100 эпизодов с Nеmо, из них в России – 4, сейчас остался один Cepёжa.

Эта генетическая поломка опасна тем, что вызывает онкологию в тяжелой форме. Излечить его может только трансплантация костного мозга (ТКМ). Пока я узнала только о двух клиниках, где делают такую сложную операцию детям, больным Nеmо, в клиниках – Лондона и Цинциннaти. Мы прошли обследование в клинике Цинциннати и клиника готова взяться за весь курс лечения, включая поиск донора, TKM и год реабилитации.

На данный момент мы получили счёт из клиники Цинциннaти. Увы, такого рода сложные операции стоят очень дорого, весь курс более полутора миллионов долларов.

К сожалению, у нас нет и малой доли такой суммы, и поэтому мы приняли решение начать сбор средств на лечение Cepёжи. Сейчас мы обращаемся за помощью и поддержкой ко всем нашим друзьям и знакомым, ко всем, кто нас знает, и даже к незнакомым людям.

Если Вы в этом году планировали израсходовать какую-то сумму на благотворительность, на помощь другим людям, то мы очень просим вас потратить эту сумму на спасение нашего сына. Без вашей помощи нам не обойтись!

Cepёжa очень развитый и умный мальчик, ходит в разные кружки, от танцев до шахмат. Он любит жизнь и искренне радуется каждому новому дню. Сейчас он находится на ежедневной поддерживающей терапии, и, хотя внешне он активен и весел, но, к сожалению, по некоторым признакам, самочувствие его ухудшается.

Пожалуйста, помогите нам спасти нашего ребёнка! 🙏

Каждый рубль или доллар может оказаться решающим. Если вы сейчас не располагаете возможностью потратить на благотворительность деньги, то мы будем очень признательны, если вы поможете распространить это обращение среди своих друзей и знакомых.

Спасибо Вам всем!
Мы верим, что вместе мы сможем вылечить нашего сына🙏❤

Благодарим Вас за помощь🙏НАШИ ДРУЗЬЯ МИЛОСЕРДИЯ❤

Eлeнa и Дмитpий Привaлoвы!

CEPГEЙ ПPИBAЛOB, 12.11.2014г.р.
📌D-S: Первичный иммунодефицит комбинированный, отягощённый синдромом NЕМО с эктодермальной дисплазией.
📌Сбор на лечение в клинике Цинциннaти(CШA), включая поиск донора, ТКМ и год реабилитации.
📌Сумма сбора фондом: 1 000 000 рублей.
📌Срок сбора: срочный

ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ О CEPГEE ЗДЕСЬ:
https://vk.com/topic-209465273_48375367

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ CEPГEЮ: https://vk.com/topic-209465273_48257891
Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование для Серёжи"

Документы ФOHДA:
https://vk.com/topic-209465273_48257886

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ CEPГEЮ!

❗️СРОЧНЫЙ СБОР❗️

Здравствуйте уважаемое сообщество! Я волонтёр БФ "Мир глазами ребёнка" обращаюсь к Вам за помощью, с просьбой разместить информацию о нашей подопечной .

❗️ИДЁТ СБОР для Маховой Марго, 05.10.2017 г.р.

Возможно Вы уже познакомились с одной из самых улыбчивых девчушек на Земле?! Конечно же, это Махова Маргарита!

С Маргошей мы знакомы уже несколько месяцев и знаем сколько трудностей пережила малышка... Марго долгое время не могли поставить верный диагноз, а потом и вовсе развели руками и отправили домой.

Болезнь Гольдехара не сравнится ни с чем: проявляется неправильным развитием одной половины лица и позвоночника, неправильным формированием глаза и ушной раковины, а также отклонением в строении шейных позвонков.

В случае Маргоши - это левая сторона, закрыто полностью ушко (тугоухость), множественный кариес, тянующие мышцы шеи. Помочь девочке можно проведя операцию - дистракцию челюсти, стоимость которой 60.000 Евро.

👧🏼Махова Маргарита
🚨Диагноз: Синдром Гольденхара
💰Сумма сбора: 1.000.000р
🏥Место лечения: Клиника:"Sant Joan de Deu" Испания

❗РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ❗

➡СМС на номер 3434 указав в тексте КРОХА 100, где 100 – удобная Вам сумма пожертвования.

➡Карта Сбербанка 5469 4000 2968 7972 (оформлена на директора, Семагину Татьяну Сергеевну, используются по договору)

➡Яндекс-кошелек 410015809420403 обязательно указать - для Маховой Маргариты.

➡Киви кошелек 8916-794-2832 обязательно указать - для Маховой Маргариты.

➡БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА"
Номер счета: 40703810938000007948
Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК
БИК: 044525225
Кор. счет: 30101810400000000225
ИНН: 7720400774
ОГРН: 1177700019144
КПП: 772001001
Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва, указать для Маховой Маргариты.

➡ Если Вы совершили пожертвование для Маргариты, не забудьте написать об этом в теме «Я помог» – https://vk.com/topic-156295738_36314884
➡ Мы Вконтакте https://vk.com/mirglazamirebyonka
➡ Наш сайт https://www.mir-glazami-rebenka.ru/

❗СРОЧНЫЙ СБОР❗

Здравствуйте уважаемое сообщество! Я волонтёр БФ "Мир глазами ребёнка", обращаюсь к Вам за помощью с просьбой разместить информацию о нашей подопечной Нестеровой Анастасии Алексеевны, 08.11.2018 г.р.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Место реабилитации: Детский центр абилитации "Родник"

Настенька была долгожданным ребёнком.
После успешного ЭКО беременность проходила в штатном режиме, семья жила в ожидании их Чуда!
На 23й неделе из-за резкого скачка давления мама Насти поступила в родильный дом.
В течение трёх недель врачи реанимации пытались нормализовать ситуацию.
В итоге, ребёнок родился кесарево с экстремально-низкой массой тела – 680гр. , 29 см.

Прогноза по ребенку врачи не давали, ситуация была критическая. Настя сама не дышала, находилась на высокочастотной ИВЛ, тяжелая степень пневмонии, расстройство пищеварения, анемия и масса других тяжелых диагнозов.

После выписки домой, с восьми месяцев у Насти начались проблемы со здоровьем. Начал стремительно падать вес. Проходили лечение у гастроэнтерологов, диетологов, нутрицологов, нейрологопедами.

Именно после длительных и интенсивных курсов у Насти появился жевательный и глотательный рефлекс, появилось больше звуков и слов в речи. Она стала сама показывать и говорить что ей нужно, а что не хочет.
Научилась переворачиваться, ползать по-пластунски, укрепилась спина, появилась опора на руки, стала сидеть, удерживая корпус по 15-20 секунд.

Реабилитологи и врачи считают Настю перспективным ребёнком для восстановления двигательных функций, при полном сохранном интеллекте есть реальная перспектива жить полноценной жизнью.

Родители делают все возможное, но все равно вынуждены просить помощи.

▶ФИО: Нестерова Анастасия Алексеевна
▶Дата рождения: 08.11.2018 г.р.
▶Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
▶Место жительства: г.Москва
▶Место реабилитации: Детский центр абилитации "Родник"
▶Сумма сбора: 179 400 руб.
▶Срок сбора: Срочный.

❗Помочь Анастасии можно несколькими способами❗

✅1) СМС на номер 3434 с текстом КРОХА 200, где 200 – удобная Вам сумма пожертвования.

✅2)Карта Сбербанка
5469 3800 2370 1344 (оформлена на директора, Семагину Татьяну Сергеевну, используются по договору)

✅3)Яндекс-кошелек 410015809420403
обязательно указать - для Анастасии Нестеровой.

✅4)Киви кошелек 8916-794-2832 обязательно указать - для Анастасии Нестеровой.

✅5)БФ "МИР ГЛАЗАМИ РЕБЕНКА"
Номер счета: 40703810938000007948
Банк получателя: ПАО СБЕРБАНК
БИК: 044525225
Кор. счет: 30101810400000000225
ИНН: 7720400774
ОГРН: 1177700019144
КПП: 772001001
Банк получателя: Отделение №9038/01836 Сбербанка России г. Москва, указать для Анастасии Нестеровой.

➡ Если Вы совершили пожертвование для Анастасии, не забудьте написать об этом в теме «Я помог» – https://vk.com/topic-156295738_36314884
➡ Мы Вконтакте
https://vk.com/mirglazamirebyonka
➡ Наш сайт https://www.mir-glazami-rebenka.ru/

Уважаемые администраторы группы , обращаемся к вам с просьбой распространить информацию о больном ребёнке .🙏 Очень будем вам благодарны.💕
💥СПЕЦПОСТ💥
🔥 ОТКРЫВАЕМ СБОР!!🔥

🆘️ Друзья, мы очень надеемся на вашу ПОМОЩЬ!!!🙏🙏🙏
🙋‍♀️ Ждём новых друзей в группу, а также волонтёров.
🤲 Просим максимальный РЕПОСТ, ЛАЙКИ, ПРИГЛАСИТЬ ДРУЗЕЙ, ПОМОЧЬ РАССЫЛКОЙ
‐-------------------------------------------------------------------------
👩МИТЬКИНА ПОЛИНА 14.04.2006г.р.
🔹️г.Кыштым Челябинская обл.
🔹️Диагноз : ДЦП
🔹️МЦ "Здоровое детство" г. Екатеринбург
🔹️Сумма сбора 136 300руб.
🔹️Срок сбора 10 сентября 2022г
‐---------------------------------------------------------------------------
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

💳 Карта Сбербанка (VISA)
№4817 7603 3454 0501
на имя мамы Митькина Елена Владимировна ☎️ 89123134582
_______________________________________________

Меня зовут Елена. Я мама Полины.
Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому, неважно какого он возраста. Она входит в семью, разделяя жизнь на "до" и "после"... Никто не застрахован от этого...
‌С рождения, Поля – настоящий борец за свою жизнь. Глядя на некоторые фото, кажется, что она обычный ребенок.Но, увы, судьба приготовила на ее жизненном пути немало испытаний. Дочь родилась раньше срока и все было хорошо. Но на вторые сутки она перестала дышать и оказалась в реанимации.19дней была на ИВЛ.Каждый день я молила бога, чтобы мой ребёнок выжил, и бог услышал мои молитвы.Большую часть времени с рождения мы проводим вне дома–больницы и реацентры. В 10 месяцев нам поставили диагноз ДЦП и оформили инвалидность.С этого момента началась совсем другая жизнь, похожая на бесконечную борьбу за право быть такими как все.
За свои 15 лет Поля многому научилась. В настоящее время Полине необходимо работать над улучшением координации, умением самостоятельно стоять и самостоятельно ходить с помощью тростей. А также закреплять и нарабатывать новые навыки умения одеваться и раздеваться без посторонней помощи.
Над всем этим мы регулярно работаем каждый день дома. Но этого недостаточно. Необходима также реабилитация с квалифицированными специалистами.

⚡ОЧЕНЬ ПРОСИМ поддержать Полину в неравной борьбе за будущее,🙏 помогите приблизиться ей к полноценной жизне!!!
Я искренне верю, что впереди у Полины ещё много побед и успехов!💪

Чтобы помочь ребёнку приблизиться к полноценной жизни, не обязательно быть миллионером. Даже 50, 100 руб. помогут закрыть сбор. Ведь из маленьких капель рождается океан, а маленькими суммами закрываютя большие суммы сбора.

Сердечно благодарим всех, кто не прошёл мимо и помог Полине.💕
_______________________________________________
✅Группа помощи - https://vk.com/polinamitkina
✅ История Полины -
https://vk.com/topic-160945978_40255268
✅ Мед.документы - https://vk.com/topic-160945978_40271896
✅Основание сбора-https://vk.com/topic-160945978_40266148
✅Реквизиты помощи - https://vk.com/topic-160945978_37413289
✅Ссылки на фонды, где ранее велись сборы -https://vk.com/topic-160945978_40274398
✅Поступления денежных средств -https://vk.com/topic-160945978_48463139

✅Расходы денежных средств - https://vk.com/topic-160945978_37413262