Мышечная дистрофия Дюшенна Это недуг, который день за днё...

Мышечная дистрофия Дюшенна 💔

Это недуг, который день за днём, шаг за шагом отнимает жизнь. Медленно, неотвратимо, без жалости. Лекарство существует. Но его цена более 200 миллионов рублей.

И тут на помощь приходят обычные люди.
Такие же, как вы и я.

Они творят настоящее чудо — своими добрыми поступками, пусть даже маленькими и искренними. Порой достаточно 100 или 200 рублей, чтобы вместе собрать эту космическую сумму и спасти жизнь.

Сейчас именно тот момент, когда важен каждый человек.

Потому что чудо — это не что-то сверхъестественное. Это мы с вами 🙏❤️

________________

‼ Срочный СБОР средств на жизненно важный препарат Elevidys‼

Матвей Гурин, 10 лет
Диагноз: миодистрофия Дюшенна

💰 Сумма сбора: 2 900 000 $ или 235 306 000 ₽*
*по курсу Сбербанка на 6.02.2026 г.

❗ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ❗

✅ Перевод по номеру телефона:
8 900 467 42 51 (Сбербанк, ВТБ, Тбанк)

✅ Перевод но номеру карты:

• Сбербанк: 2202 20846 1763 337
• Т-банк: 2200 7021 6569 8031
• ВТБ: 2200 2488 2511 5024

✅ Быстрые ссылки на сбор:

СБЕР: https://messenger.sbrf.ru/sl/ppyt5qn0Wold72SKo

👤 Получатель: Мария Юрьевна Г. (мама Матвея)
❗ Назначение: «На лечение Матвея»

✅ Фонд «Звезда на ладошке»:
starforsma.ru/children/g...

✅ Фонд «Святое дело»:
tvori-dobro.ru/im-nuzhna-...

✅ Фонд «Большие дела»
bolshie-dela.com/kogda-zhiz...

📞 Для связи: +7 900 467 42 51 — мама Мария

#ЖИЗНЬМАТВЕЯ